Содержание:
- Общий механизм патологии
- Общий механизм патологии | часть 2
- Общий механизм патологии | часть 3
- Общий механизм патологии | часть 4
- Общий механизм патологии | часть 5
- Общий механизм патологии | часть 6
- Общий механизм патологии | часть 7
- Общий механизм патологии | часть 8
- Общий механизм патологии | часть 9
- Общий механизм патологии | часть 10
- Общий механизм патологии | часть 11
- Общий механизм патологии | часть 12
- Общий механизм патологии | часть 13
- Общий механизм патологии | часть 14
- Общий механизм патологии | часть 15
- Общий механизм патологии | часть 16
- Общий механизм патологии | часть 17
- Общий механизм патологии | часть 18
- Общий механизм патологии | часть 19
- Общий механизм патологии | часть 20
- Общий механизм патологии | часть 21
- Общий механизм патологии | часть 22
- Общий механизм патологии | часть 23
- Общий механизм патологии | часть 24
Недостатками прямых методов является то, что они не всегда могут дать количественную оценку свободнорадикальных процессов.
Часто используют спектрофотометрические методы их определения, основанные на том, что в процессе ПОЛ ненасыщенных жирных кислот образуются радикалы, имеющие локализованную между пятью углеродными атомами пятиэлектронной системы.
Одним из распространенных в исследованиях биомаркеров СРО и ПОЛ является малоновый диальдегид (МДА) и ряд карбонильных соединений, уровень которых определяют в сыворотке крови, эритроцитах, гомогената паренхиматозных органов. МДА оценивают в биосубстратах за реакцией со тиобарбитуровой кислотой (ТБК) и определяют спектрофотометрически по максимуму поглощения азометинового комплекса при длине волны 532 нм. Такой метод определения прост и нашел наиболее широкое применение в исследованиях. Однако он мало специфичен, так как ТБК реагирует не только с МДА, но и с другими альдегидами, аминокислотами, билирубином, т.е. фактически определяют суммарно все ТБК-активные продукты.
С помощью спекрофотометричного метода также определяют активность каталазы крови. При этом активность данного антиперекисного фермента определяется по скорости утилизации перекиси водорода с исследуемого среды в цветовой реакции с молибдат аммонием. О степени активности каталазы судят за избытком перекиси водорода, концентрация которого может быть количественно определена благодаря его способности
образовывать устойчивую соединение с солями молибдена, имеющими характерные окраски. Такой метод определения достаточно простой и чувствительный, поэтому наиболее часто применяется в практике для определения активности каталазы.
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- …
- следующая ›
- последняя »